Penderma sperma sebar genetik kanser kepada 67 anak di 8 negara Eropah

• Dr. Kasper berkata penderma tersebut membawa mutasi jarang pada gen TP53, yang dikaitkan dengan sindrom Li-Fraumeni – satu keadaan genetik yang meningkatkan risiko kanser keturunan yang serius.
• Menurut beliau, antara tahun 2008 hingga 2015, penderma itu menyumbang sperma melalui European Sperm Bank dan telah menghasilkan sekurang-kurangnya 67 anak daripada 46 keluarga di lapan negara.
• Selepas dua keluarga melaporkan kes kanser kanak-kanak, siasatan meluas dilakukan dan mendapati 23 kanak-kanak membawa mutasi gen TP53, manakala 10 daripadanya telah menghidap pelbagai jenis kanser seperti leukemia dan limfoma.

MILAN – Seorang penderma sperma telah menyebabkan penyebaran mutasi genetik berbahaya kepada sekurang-kurangnya 67 anak di 8 negara Eropah, mencetuskan kebimbangan besar dalam komuniti perubatan antarabangsa.

Pendedahan itu dibuat oleh Dr. Edwige Kasper, ahli biologi dari Hospital Universiti Rouen, semasa Persidangan Tahunan Persatuan Genetik Manusia Eropah di Milan, Itali.

Dr. Kasper berkata penderma tersebut membawa mutasi jarang pada gen TP53, yang dikaitkan dengan sindrom Li-Fraumeni – satu keadaan genetik yang meningkatkan risiko kanser keturunan yang serius.

Menurut beliau, antara tahun 2008 hingga 2015, penderma itu menyumbang sperma melalui European Sperm Bank dan telah menghasilkan sekurang-kurangnya 67 anak daripada 46 keluarga di lapan negara.

Selepas dua keluarga melaporkan kes kanser kanak-kanak, siasatan meluas dilakukan dan mendapati 23 kanak-kanak membawa mutasi gen TP53, manakala 10 daripadanya telah menghidap pelbagai jenis kanser seperti leukemia dan limfoma.

“Ini adalah penyebaran abnormal penyakit genetik. Tidak sepatutnya seorang lelaki memiliki 75 orang anak di seluruh Eropah,” kata Dr. Kasper.

European Sperm Bank menetapkan had sukarela sebanyak 75 keluarga per penderma, tetapi kes ini telah mencetuskan desakan untuk menetapkan had kelahiran secara rasmi dan sistem penjejakan penderma yang lebih ketat.

Dr. Kasper menegaskan bahawa beliau tidak menyokong saringan genetik penuh ke atas semua penderma, tetapi menekankan keperluan untuk pengawasan dan had yang lebih ketat.

“Tidak semua lelaki patut memiliki anak seramai itu,” katanya yang dipetik The Jerusalem Post.

Bagaimanapun, jurucakap European Sperm Bank, Julie Paulli Budtz, mempertahankan proses saringan mereka dengan menyatakan bahawa mutasi tersebut tidak dikenali sebagai berkaitan kanser pada waktu pendermaan dilakukan.

“Secara saintifik, mustahil untuk mengesan mutasi yang menyebabkan penyakit jika kita tidak tahu apa yang dicari,” jelasnya.

Anak-anak yang membawa mutasi TP53 kini dinasihatkan menjalani pemeriksaan kesihatan berkala, termasuk imbasan MRI seluruh badan, imbasan payudara (bagi dewasa) dan ultrasound abdomen bagi pengesanan awal kanser.

Pakar-pakar genetik dan perubatan kini menyeru kepada penetapan had kelahiran penderma secara seragam di seluruh Eropah dan sistem pemantauan antarabangsa untuk mengelakkan kes seperti ini daripada berulang. – The Merdeka Times

Please follow and like us:

20

0

20

20